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意外怀孕不用太担心,只要你是是早期怀孕49天内，完全可以自行够药在家使用，但是前天是自己不是宫外孕情况,紫竹息隐打胎药米非司酮片流产药米索前列醇片是百分之80医院使用的药物流产药，只需三天时间就可以轻松把孕囊排出，算是早期意外怀孕真正的无痛无创伤的口服打胎药了，80几年近入临床试验，9几年上市销售，至今已近快30年历史了，安全性早已近得到了市场的严重，快速流产给你生活工作学习带来了太多时间，对生体恢复也带来极大的帮助，药物堕胎比手术流产清宫刮宫带来的伤害几乎可以不计。所以意外怀孕选对方式处理很重要，在专业指导的帮助下你也无需过多担心!
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私人流产药在线下单购买 -药品介绍
商品名称 米非司酮
通用名称 米非司酮
英文名 Mifepristone
批准文号 国药准字H
规格 ----
用法用量 口服给药：
1.终止早孕：停经49天内的健康早孕妇女，服用米非司酮方案有两种：
(1)顿服200mg；
(2)每次25mg，每天2次，连续3天。第3或第4天清晨于阴道后穹隆放置卡前列甲酯栓1mg(1枚)，或使用其他同类前列腺素药物，卧床休息1h后再起床，以免药物流出。如使用米索前列醇口服片，则服用400～600μg(2～3片)，在门诊观察6h，注意用药后出血情况，有无胎囊排出和不良反应，并且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。
2.用于中、晚期胎死宫内：每次200mg，每天2次，或每次600mg，每天1次，连服2天。
分类 化学药品
剂型 原料药
外用药 否
国家/地区 国产
生产企业 上海新华联制药有限公司
私人流产药在线下单购买 -不良反应
终止早孕治疗过程的设计是诱导蜕膜坏死，必要的阴道出血和子宫收缩痉挛致使流产。几乎所有接受米非司酮与米索前列醇治疗的妇女均有不良反应，发生率约为90%。
hy112.ZHilI123。cOm1．子宫出血和下腹痛（包括子宫痉挛）是用本品治疗可预见的结果，部分妇女出血量超过最大月经量。
2．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、头晕、头痛、疲劳、腹泻，肛门坠胀感。
3．个别妇女可出现皮疹。
4．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐腹泻。少数有潮红和发麻现象。
5．其它不良反应有：背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑、白带和盆骨痛。
6．实验室检查可有血色素，血球压积和血红细胞下降，极少数可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。
私人流产药在线下单购买 -药理
对子宫平滑肌的作用及抗早孕作用。本品对大鼠离体子宫及麻醉家兔在位子宫具兴奋作用。本品阴道或皮下给药对小鼠有明显抗早孕作用,与丙酸睾丸酮和复方地芬诺酯(复方苯乙哌啶)片合并使用有协同抗早孕作用。
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怀孕的7大典型症状
1、疲劳:在怀孕前期，感到疲劳，没有力气，想睡觉。不过这个时期不会太长，很快就可过去。
2、胃口:在月经过期不久的时候(1--2个星期)就最先发生胃口的转移。普通经过半个月至一个月，这方面症状就会自然地消失。
3、乳房:怎么样就知道自己怀孕了怀孕后，在雌激素和孕激素的共同刺激下，乳房逐渐长大，乳头和乳晕部颜色加深，乳头周围有深褐色结节等现象。
4、月经:在性行为后超过正常经期两周，就有可能是怀孕了。
5、皮肤颜色:怀孕初期可能会产生皮肤色素沉淀或是腹壁产生妊娠纹，尤其怀孕后期更为明显。
6、尿频:怀孕的第三个月时，因为膀胱受到日益扩大的子宫的压迫，使得膀胱的容量变小，常会有尿频尿急的现象发生。
7、阴道黏膜:怀孕初期，阴道黏膜可能会因充血而呈现出较深的颜色，这些可由医师做判断。
米非司酮片说明书写了什么呢?
问题描述：米非司酮片说明书写了什么呢?可以给我介绍一下吗?
问题分析：
米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。
意见建议：
用药后若是症状无缓解，应去医院就诊。用药期间要保持情绪乐观，切忌生气恼怒。儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。平时饮食应该选择一些鱼类食用，因为鱼类肌肉纤维细嫩，含蛋白质丰富，脂肪以不饱和脂肪酸为主，含维生素B2、锌、硒较丰富，尤其深海鱼类脂肪中有丰富的二十二碳六烯酸(DHA)，对胎儿脑和神经发育有益，孕妇应多食鱼类。
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hy112.ZHilI123。cOm做药流后在清宫会疼吗
-----------------以下为新闻资讯，可略过！-----------------------
【受理日报2023.10.10】CDE受理；热门仿制药点评
☆CDE受理(10月9日)☆
hy112.ZHilI123。cOm☆热门仿制药点评☆
hy112.ZHilI123。cOm☀注射用头孢唑肟钠
敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。
注册申请：2016年之后共有65个注册申请。其中，今年47个，申请企业包括：湖北多瑞药业有限公司；深圳立健药业有限公司、上海上药新亚药业有限公司、海南合瑞制药股份有限公司和广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂等；2021年8个，申请企业包括：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP；泊诺（天津）创新医药研究有限公司、西南药业股份有限公司和齐鲁安替制药有限公司；齐鲁制药有限公司等。
临床研究：暂无。
上市批件：目前共有89个批件；上市许可持有人包括：福安药业集团庆余堂制药有限公司、山东润泽制药有限公司、CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.（进口）和西南药业股份有限公司（进口原研）等；规格包括：2.0g(按C13H13N5O5S2计)、1.5g(按C13H13N5O5S2计)、1.0g(以C13H13N5O5S2计)、0.75g(按C13H13N5O5S2计)、0.5g(按C13H13N5O5S2计）和0.25g(按C13H13N5O5S2计)。
市场格局：
此前，中国公立医疗机构终端，【全身用抗细菌药】的销售额持续攀升，2019年时突破1600亿元。然而，受疫情、带量采购、限抗及重点监控等系列政策措施的影响，全身用抗细菌药的市场规模进入调整期，2020年一举回到2013年水平，2022年降幅为8.2%，销售额持续下滑至超过1124亿元。其中，占据“半壁江山”的【头孢类】作为集采重点对象，2022年销售额大跌19.3%，市场规模下滑至464.5亿元。
与之相反的是，作为全身用抗细菌药产品TOP3的注射用头孢唑肟钠（医保乙类）尚未纳入国家集采，2022年，中国公立医疗机构终端（主要应用场景）的销售额持续増涨至42.57亿元，涨幅达23.68%，1g和500mg为畅销规格。包括西南药业在内的27家药企瓜分这一市场，其中，西南药业（益保世灵®）市占率断层第一（45%的份额），部分仿制药企业成长明显，海口制药、成都倍特药业和哈药制药总厂等6家企业的销售额过亿，国药致君(深圳)制药和海口制药更是接近5亿元，而白云山制药总厂（下调挂网价）等药企销售额出现下降。
注射用头孢唑肟钠是由安斯泰来研发的第三代头孢菌素，属于中重度感染的一线治疗用药，得益于其独特化学结构，产品抗菌力强，且对于β-内酰胺酶高度稳定。此外，注射用头孢唑肟钠能够广泛分布于各组织和体液，胆汁、眼房水、胸水、腹腔渗出液、子宫、和中耳组织等均可获得较高浓度，亦可进入脑脊液。关于抗生素体外抗菌力和耐药性方面，注射用头孢唑肟钠对于肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌和卡他莫拉菌等极为敏感，广谱性且耐药率低于头孢噻肟（CTX）和头孢哌酮（CPZ）。
今年7月，本地化原研专利产品的代表—益保世灵®成为参比制剂。鉴于院内市场是注射剂的必争之地，集采时注射剂产品往往比非注射剂产品竞争激烈，企业也更倾向于以高降幅来换取市场。9日，湖北多瑞药业提交的仿制药上市申请已获得CDE承办；包括重庆科瑞制药在内的22家药企提交的申请（仿制/补充申请）处于审评审批阶段。
hy112.ZHilI123。cOm后集采时代，谁将率先过评，市场如何洗牌，值得持续关注。
☆待领取批准证明文件☆
(10月9日)